Espoir, dignite, humanite, qualite

C est avec une grande fierte que la ministre responsable des Aines, ministre deleguee a la Sante et ministre responsable de la region des Laurentides, Sonia Belanger, a annonce aujourd hui le lancement de la premiere Politique quebecoise sur la maladie d Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs.

Le Quebec se distingue depuis les 15 dernieres annees par sa proactivite dans ce domaine. Alors que la population vieillit rapidement et que le nombre de personnes vivant avec la maladie d Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif ira en augmentant, il s avere necessaire d agir. Selon une etude canadienne, la prevalence de la maladie est d environ 8 pourcent chez les personnes de 65 ans et plus, et s eleve a environ 33 pourcent chez les personnes de 80 ans et plus.

Afin de relever les defis d aujourd hui et de demain, cette politique ambitieuse s articule autour de cinq grands axes :

Diminuer le nombre de cas de maladie d Alzheimer et de troubles neurocognitifs grace a la promotion de la sante cognitive et a la prevention;
Vivre dignement des premiers symptomes jusqu a la fin de vie;
Assurer un acces equitable et adapte a la diversite et aux besoins de la population;
Ameliorer la qualite des soins et des services en rehaussant la continuite, les competences et l accompagnement;
Favoriser la recherche et accueillir les innovations transformationnelles pour ameliorer la promotion de la sante cognitive et les services.
La politique se traduira par des actions concretes, structurantes et diversifiees pour assurer un accompagnement humain et de qualite. Celles ci se realiseront en etroite collaboration avec les acteurs cles. Un plan d action detaille precisera les mesures a mettre en œuvre et les echeanciers qui en assureront la realisation effective.

Citations :

 Je suis tres fiere d enfin presenter cette Politique quebecoise sur la maladie d Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs. Au dela des statistiques et des projections, ce sont avant tout des personnes et leurs proches qui vivent et vivront avec les effets de ces maladies, au quotidien. Pour cette raison, l espoir, la dignite, l humanite ainsi que la qualite des soins et des services ont guide notre reflexion. Nous allons intensifier les efforts pour offrir des soins et des services mieux coordonnes et accessibles. Merci a l ensemble des collaborateurs et des partenaires qui ont participe a l elaboration de cette politique. 

Sonia Belanger, ministre responsable des Aines, ministre deleguee a la Sante et ministre responsable de la region des Laurentides

 La Politique propose une vision resolument positive et realiste, une orientation pour les prochaines annees. Elle vise a produire un effet reel et significatif pour les personnes vivant avec la maladie et leurs proches ainsi que pour le reseau de la sante et des services sociaux et tous ses partenaires. Elle s inspire du courage, de la resilience et de la souffrance des personnes vivant avec la maladie et de leurs proches, ainsi que du devouement exemplaire des professionnels, gestionnaires, partenaires communautaires, benevoles, chercheurs et dirigeants. 

Dr Howard Bergman, medecin de famille et geriatre, president des travaux de la Politique

 En tant que medecin de famille, je vois quotidiennement les effets de la maladie d Alzheimer sur les patients et leurs proches. Le lancement de cette politique est une avancee essentielle pour mieux accompagner ces personnes en leur offrant un acces ameliore a des soins de proximite, une coordination renforcee entre les professionnels de la sante et un soutien adapte a chaque etape de la maladie. C est une approche humaine et proactive qui repond aux besoins reels sur le terrain. 

Dr Claude Patry, medecin de famille au GME de Loretteville

 Cette politique represente une avancee majeure. Elle permettra de changer le regard que l on pose sur les personnes qui vivent avec la maladie d Alzheimer. Elle s attaque directement aux stigmas et aux prejuges qui persistent et vise a creer un environnement ou chaque individu touche par la maladie se sent soutenu, respecte et accompagne. En placant les personnes vivant avec la maladie et la sante cognitive au cœur de son action, la politique devient un pilier essentiel pour ameliorer la qualite de vie des personnes concernees. Nous sommes a un moment charniere, porteur d espoir, pour tous ceux et celles qui cheminent avec la maladie, pour leurs familles, mais aussi pour ceux et celles qui recevront un diagnostic de la maladie. 

Sylvie Grenier, directrice generale de la Federation quebecoise des societes Alzheimer

Faits saillants :

En 2021, pres de 150 000 Quebecois et Quebecoises vivaient avec la maladie d Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif. Ce nombre devrait augmenter de facon importante. En 2040, il pourrait s elever a 207 000.
Ces maladies entrainent plusieurs repercussions chez les personnes, de meme que chez leurs proches.
La vision et les orientations de cette politique s inspirent des travaux des 15 dernieres annees et decoulent d une collaboration sans precedent entre les acteurs et les partenaires concernes.
A l automne 2023, un mandat a ete octroye au Dr Howard Bergman, medecin de famille et geriatre, pour la direction des travaux d elaboration de la politique.
Dans le cadre de ces travaux, des journees de consultation ont ete menees. Elles ont rassemble plus de 200 decisionnaires, chercheurs et chercheuses, professionnels, professionnelles, intervenants et intervenantes, sans oublier plusieurs personnes vivant avec l une de ces maladies et des personnes proches aidantes.